Neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) – Umsetzung für Dentallabore

In diesem Jahr findet vor der Innungsversammlung dieses informative Seminar statt.

Am Freitag, den 08. November 2019 von 11.00 – 14.00 Uhr im Atlantic Hotel Lübeck, Schmiedestr. 9-15, 23552 Lübeck

Referentin: Dipl. Ing. Birgit Christalle (EOQ Quality Auditor)

Die Inhalte werden sein:

• Was ändert sich für Dentallabore im Vergleich zu den bisher geltenden Anforderungen?
• Wie kann eine praktische Umsetzung im Dentallabor unter dem Aspekt der Aufwandsminimierung aussehen?
• Behalten mit CAD-CAM gefertigte Arbeiten ihren Status als Sonderanfertigungen?
• Was muss ein Dentallabor zu Risikomanagement und Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen umsetzen?
• Wie sieht künftig die Erklärung für Sonderanfertigungen aus?
• Was ist eine „für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person“?

Die Kosten für die Teilnahme betragen pro Person:

Für Mitglieder: 129,00 Euro + MwSt. (24,51 Euro)  = 153,51 Euro
Für Nicht-Mitglieder: 249,00 Euro + MwSt. (47,31 Euro) = 296,31 Euro

Bitte melden Sie sich mit diesem Anmeldeformular bis spätestens zum 25. Oktober 2019 per E-Mail (info@innungsgeschaeftsstelle.de)
oder per Fax (040/35 53 43 33) zu dieser Veranstaltung an.